不銹鋼的極化曲線，見(jiàn)圖1-5。圖1-5描述了不銹鋼以及有活化、鈍化轉(zhuǎn)變的合金電極動(dòng)力學(xué)過(guò)程，并按電位分為活化區(qū)（A）、鈍化區(qū)（P）和過(guò)鈍化區(qū)（T）。應(yīng)用陽(yáng)極極化曲線（（E陽(yáng)））及相關(guān)的陰極極化曲線（圖1-5中的①、②、③、④）可以求得腐蝕電位和腐蝕電流密度（圖1-5中的陽(yáng)極極化曲線和陰極極化曲線的交點(diǎn)A、B、C、D、E、F)。

  金屬或合金在不同條件下，其電化學(xué)腐蝕有四種狀態(tài)：一是活化狀態(tài)，腐蝕電流強(qiáng)度較大，因而腐蝕速度較快；二是相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)，即金屬處于可以鈍化也可以活化狀態(tài)；三是鈍化穩(wěn)定狀態(tài)，金屬只處于鈍化狀態(tài)，而且是穩(wěn)定的，能夠自動(dòng)鈍化，只有很小的腐蝕電流，腐蝕速度很??；四是過(guò)鈍化狀態(tài)，當(dāng)金屬處于過(guò)鈍化狀態(tài)時(shí)有較高的腐蝕電流，不銹鋼也是如此。

  為了提高不銹鋼的耐腐蝕性能，一般希望：不銹鋼易處于鈍化狀態(tài)，也就是可以自動(dòng)鈍化；不銹鋼鈍化后腐蝕電流密度要很低；不銹鋼鈍化狀態(tài)的（腐蝕）電位范圍要寬。

  上述三點(diǎn)分別指出了不銹鋼獲得鈍化的必要條件、鈍化狀態(tài)的腐蝕速度和鈍化狀態(tài)的相對(duì)穩(wěn)定性。

  不銹鋼只有處在鈍化狀態(tài)方能耐腐蝕，這時(shí)鈍化狀態(tài)腐蝕電流最小，腐蝕速度最慢，其他三種狀態(tài)下不銹鋼都是不耐腐蝕的。由此可見(jiàn)，不銹鋼的“不銹”是相對(duì)的，只是在鈍化狀態(tài)下，腐蝕速度比較慢。

  保持不銹鋼耐腐蝕性的重要物質(zhì)是鈍化薄膜。不銹鋼的表面本來(lái)就會(huì)形成這種毫微級(jí)的鈍化薄膜?，F(xiàn)已明確，這種毫微級(jí)的鈍化薄膜是以在鉻的氧化物（Cr₂O₃）和氫氧根離子（OH^-）結(jié)合后，進(jìn)而加入水（H₂O）的水合氫氧化鉻化合物為主體的物質(zhì)。

  在中性的水溶液或硝酸中，不銹鋼的鈍化薄膜非常穩(wěn)定。即使是由于劃傷或破損等原因，使一部分薄膜被破壞了，它還具有立即再生和恢復(fù)的功能。前面談到的環(huán)境氧化作用是指從金屬原子中釋放電子的反應(yīng)，如果人為地借助于外部電源，將“試驗(yàn)金屬”置于“試驗(yàn)溶液”中作為電解陽(yáng)極并通電流，此時(shí)就能求出電位（氧化力）與電流（腐蝕速度）的相關(guān)曲線和環(huán)境的氧化力強(qiáng)度。這個(gè)曲線稱為陽(yáng)極分極曲線，如圖1-5所示。

  由圖1-5可以看出，隨著電位的升高，先是陽(yáng)極氧化反應(yīng)（溶解反應(yīng)）呈增強(qiáng)趨勢(shì)；接下來(lái)是“活化狀態(tài)”電位區(qū)的電流增加；然后是不依賴于電位增加顯示小電流的“鈍化狀態(tài)”電位區(qū)；最后再次出現(xiàn)隨著電位的增加的“過(guò)鈍化狀態(tài)”電位區(qū)。這里的腐蝕電位Ecorr是成為陽(yáng)極電流和陰極電流相等條件的電位。

  增加鋼的鉻含量，則陽(yáng)極分極曲線的變化如圖1-6所示。因鉻的含量增加，最大陽(yáng)極溶解電流及靜態(tài)區(qū)的陽(yáng)極電流趨向于減少。不銹鋼的鉻（Cr）含量在12％以上時(shí)，不銹鋼易于從活性狀態(tài)向鈍化狀態(tài)轉(zhuǎn)移而呈現(xiàn)穩(wěn)定的鈍化狀態(tài)。